Marco de Morpurgo si focalizza sulla regolamentazione del settore Life Sciences. Assiste aziende che operano nell'Unione europea a muoversi nel complesso quadro regolatorio che governa il settore, prestando assistenza con riferimento ad aspetti strategici e di compliance.

Si occupa della regolamentazione di prodotti farmaceutici, biotecnologie, dispositivi medici ed altri prodotti inerenti la salute. Presta consulenza strategica relativamente a una vasta gamma di tematiche regolatorie, fra cui sperimentazioni cliniche, autorizzazioni di prodotti, accesso al mercato, promozione e pubblicità, obblighi post-commercializzazione, nonché regole etiche e comportamentali specifiche del settore. La maggior parte del lavoro di Marco è multigiurisdizionale e ha una vasta esperienza nell'assistere i clienti nella gestione delle divergenze normative all'interno dell'UE e a livello globale.

Parla e scrive regolarmente su argomenti inerenti le Life Sciences. È membro del comitato editoriale della European Pharmaceutical Law Review e insegna Life Sciences Law presso la HEC di Parigi.