Marco è Partner nel dipartimento di Intellectual Property & Technology e lavora presso l’ufficio di Roma.

La sua pratica si concentra sulla regolamentazione del settore Life Sciences: assiste aziende che operano nell'Unione europea a muoversi nel complesso quadro regolatorio che governa il settore, prestando assistenza con riferimento ad aspetti strategici e di compliance. Ha consolidata esperienza in merito alla normativa europea e nazionale.

Ha una vasta esperienza nell'assistere clienti nazionali e internazionali nella gestione delle divergenze regolatorie all'interno dell'UE e a livello globale.

Si occupa della regolamentazione di prodotti farmaceutici, biotecnologie, dispositivi medici, alimenti, bevande ed altri prodotti inerenti la salute. Presta consulenza strategica relativamente a una vasta gamma di tematiche regolatorie, inter alia sperimentazioni cliniche, autorizzazioni di prodotti, accesso al mercato, promozione e pubblicità, obblighi post-commercializzazione, nonché normativa anti-corruzione e regole etiche e comportamentali specifiche del settore. Fornisce inoltre supporto regolatorio nelle transazioni Life Sciences e nei contenziosi di proprietà intellettuale.