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Marion Abecassis

Senior Associate
A propos

Marion Abecassis intervient dans le secteur des sciences de la vie, avec un accent particulier sur les conseils stratégiques réglementaires, la négociation de contrats et les opérations de M&A spécifiques à l’industrie de la santé. Marion est avocate aux barreaux de Paris et de New York 

Marion accompagne les acteurs clés de l'écosystème de la santé (notamment des entreprises pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de cosmétiques, healthtech et foodtech, ainsi que des laboratoires de biologie médicales, cliniques vétérinaires, assurances et fonds d’investissement en capital-risque) dans la négociation d'accords spécifiques (contrats de R&D, licence,  collaboration, essais cliniques, fabrication, distribution etc.) et les conseille stratégiquement sur un large spectre de problématiques réglementaires à l’échelle française et européenne (relations avec des professions réglementées, accès au marché, publicité, etc.) ainsi que sur les règles éthiques spécifiques à cette industrie. En parallèle, Marion est reconnue pour ses publications et interventions lors de conférences à l’intersection entre les produits médicaux innovants, le droit et la bioéthique.

Professional QualificationsAttorney-at-law admitted with the Supreme Court of New YorkAvocat inscrit au barreau de Paris

EXPÉRIENCE

  • Conseil d'une importante industrie cosmétique basée en France dans l'acquisition d'une ligne de produits auprès d'une société basée au Danemark. 
  • Conseil de plusieurs sociétés pharmaceutiques et bio-pharmaceutiques dans la rédaction de leurs accords de collaboration et de licence pour l'application de nouvelles technologies propriétaires au développement de produits innovants. 
  • Assistance d’une ONG dans la négociation d'accords et l'évaluation de son exposition à la responsabilité dans le cadre de la fourniture et de l'administration des vaccins Covid-19 dans les pays à faible et moyen revenu. 
  • Conseil aux petites et grandes entreprises pharmaceutiques sur des problématiques réglementaires européennes et françaises (y compris dans le domaine de la télémédecine, de la vente en ligne de médicaments, des tests génétiques, de la commercialisation de dispositifs médicaux, ...) dans le cadre d’opérations M&A ou indépendamment d'une transaction. 
  • Conseil d'une société de biotechnologie prometteuse au regard des cadres réglementaires susceptibles de s'appliquer à un logiciel frontière et assistance pour l’ajustement de son business model à la lumière des contraintes/opportunités réglementaires. 
  • Conseil d'une importante société pharmaceutique basée en France dans le cadre de la vente d'un médicament anti-inflammatoire à une société chinoise et négociation d'accords dans le cadre de cette transaction.
     
Langues
  • Français
  • Anglais
Formation
  • Université de Georgetown, LL.M en droit de la santé mondiale
  • B.A., University of California at Berkeley
  • Université Panthéon Assas / University College London, Master 1 Droit comparé

Distinctions

  • Marion est classée "Excellente" pour "Santé, pharmacie et biotechnologie / Réglementation" et "Fortement recommandée" pour "Santé, pharmacie et biotechnologie / Capital, joint-venture et transactions d'entreprise" en France dans le classement 2021 de la Legal League Décideurs.
  • Lauréate de la bourse Fulbright 2014
  • Lauréate de la Fondation Monahan 2014
  • Lauréate de la Fondation Georges Lurcy 2014

Publications

  • «Organoids: science fiction or the future of pre-clinical studies? » DLA Cortex Blog (October 2022)
  • « Intelligence Artificielle et Sciences de la vie : des espoirs thérapeutiques aux défis éthiques et juridiques », Guide du Numérique de DLA Piper (Juillet 2022)
  • « Raw material shortage and its impact on the pharma industry », Cortex Blog (24 Mai 2022)
  • « Nouveau chapitre dans la saga judiciaire relative au CBD », La Lettre des juristes d’affaires  (31 Janvier 2022)
  • « Vaccin contre le Covid-19 : L’éthique exige que soit garanti l’accès pour tous aux données scientifiques », Tribune co-signée dans le Monde (15 Décembre 2020)
  • Citation dans l’article « Bébés OGM : les comités d’éthique français, allemand et britannique presque à l’unisson », Florence Rosier, Le Monde (Mars 2020)
  • « Fostering responsible research with genome editing technologies: a European perspective », Springer International Publishing, Transgenic Res (2017) 26 : 709 (Juillet 2017)
  • « Artificial Wombs: "the Third Era of Human Reproduction" and the Likely Impact on French and U.S. Law », Hastings Women's Law Journal (Janvier 2016).
     

Séminaires

  • Marion intervient régulièrement lors de conférences internationales et de cours universitaires dans le domaine de la bioéthique et du droit de la santé. Elle est notamment intervenue lors des conférences suivantes :
    • « CRISPR et médecine translationnelle : sujets éthiques et juridiques », CRISPR and Translational Medicine Congress of Bordeaux University , Avril 2022 (Bordeaux, France)
    • « Quelle place pour l’éthique dans l’innovation en santé ? », Grande Conférence Medintechs, Mars 2022 (Paris, France)
    • « Assisted Reproductive Technologies: impact on current law and future prospects », Cycle de conferences du Master Comparative Health Law, Mars 2022 (Paris, France)
    • « A qui appartiennent les données génétiques ? », Congrès annuel de la Société Française de Médecine Personnalisée et Prédictive, 30 septembre 2021 (Paris, France)
    • « Use of Genome Editing in Humans: Legal Challenges », Congrès des Jeunes Chercheurs en Biologie de la Région AURA, 21 juin 2021 (réunion virtuelle)
    • « L'épopée des vaccins anti-covid », Conférence Interprofessionnelle de Sub' Biotech Ecole de Biotechnologies, 30 mars 2021 (réunion virtuelle) 
    • « Legal and Ethical Challenges of Genome Editing », Conférence à Sciences Po, avril 2020 (conférence virtuelle).
    • « IA dans les deals life sciences », Intervention dans le Master 2 droit des affaires appliqué au monde de la santé, Faculté de droit de l'Université de Saint-Etienne, 25 février 2020 (Saint-Etienne, France)
    • « Les enjeux de l'édition génomique entre craintes et espoirs », Entretiens Nîmes-Alès à l'Ecole de l'ADN, 8 février 2020 (Nîmes, France)
    • « Genome Editing : A Global Legal Perspective », Réunion sur la technologie transgénique TT2019, 7 avril 2019 (Kobe, Japon)
    • « Défis éthiques dans les banques de gènes et l'édition de gènes », PHREB 2ème conférence biennale, 27 novembre 2018 (Manille, Philippines).Modération de panels aux Rencontres annuelles d'ARRIGE, novembre 2018 - 2020 (Paris, France)
  • Marion a cofondé un groupe de réflexion, composé d’acteurs internationaux du secteur, axé sur l'utilisation éthique de l'édition du génome (ARRIGE - Association pour la recherche et l'innovation responsables dans l'édition du génome).

Expérience antérieure

  • Marion a travaillé dans le département des sciences de la vie d'un cabinet d'avocats international avec une expertise de premier plan dans ce secteur à Paris.
  • Marion est invitée permanente du Comité d'éthique de l'INSERM depuis 2015 et participe à des activités de recherche en bioéthique et en droit de la santé, avec un intérêt particulier pour les produits médicaux innovants et les technologies d’édition du génome.

Activités et affiliations

  • Invitée permanente du Comité d’éthique de l’INSERM (https://www.inserm.fr/ethique/comite-dethique-de-linserm/)
  • Membre du Comité Scientifique d’ « AI for Health » (https://www.aiforhealth.fr/) 
  • Membre de la communauté centrale de Medintechs (https://www.medintechs.com/)
  • Membre fondateur du groupe de réflexion international ARRIGE (https://www.arrige.org/)
  • Membre fondateur de l’Association for Responsible Research and Innovation in Genome Editing (ARRIGE)
     

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