Marion Abecassis

• Conseil de Halma, groupe mondial spécialisé dans les technologies de sécurité et de santé, dans le cadre de l’acquisition transfrontalière de 100 % des actions et droits de vote de la société française Lamidey Noury Medical, renforçant ainsi sa présence internationale entre la France et l’Angleterre & le pays de Galles.
• Conseil de Pierre Fabre dans le cadre de la cession du Centre Immunologie Pierre Fabre situé à Saint-Julien-en-Genevois, ainsi que des activités de R&D menées sur ce site, au groupe Jubilant.
• Conseil de Pierre Fabre dans le cadre du projet d’acquisition des droits européens sur certains produits oncologiques détenus par un groupe américano-britannique, incluant les autorisations de mise sur le marché, les stocks et les salariés dédiés, appuyé par une analyse stratégique multijuridictionnelle approfondie (corporate, fiscalité, PI, social, réglementaire et concurrence).
• Conseil du groupe Pierre Fabre dans le cadre de l’acquisition de Vertical Bio, société bâloise de découverte et développement de médicaments, incubée par Ridgeline Discovery (Versant Ventures).
• Conseil de Sanofi dans la préparation de contrats majeurs de R&D et de fabrication, incluant des analyses réglementaires sur les services directs aux patients dans le cadre des essais cliniques décentralisés, les règles de distribution des médicaments en France, ainsi que les aspects réglementaires et de protection des données relatifs aux activités de présélection et de soins infirmiers à domicile.
• Conseil de Sanofi dans le cadre de son projet de transaction avec CD&R portant sur la prise de contrôle d’Opella, incluant les contrats opérationnels (fabrication et licences) nécessaires au désentremêlement industriel d’Opella et Sanofi au niveau des sites (Tunisie, Brésil, Mexique, États-Unis et Japon), ainsi que la définition de la stratégie de séparation des actifs numériques à l’échelle mondiale, en coordination avec nos experts PI.
• Conseil d’Eurazeo et de son fonds Nov Santé Actions Non Cotées, dédié au développement du secteur de la santé en France, dans l’acquisition d’une participation dans le groupe Moria, renommé pour son expertise dans la production et la commercialisation d’instruments et de produits pharmaceutiques pour la chirurgie ophtalmique.
• Conseil de Stryker, société américaine de technologies médicales, dans le cadre de l’acquisition de Serf SAS, fabricant/vendeur de dispositifs médicaux, filiale détenue à 100 % par une société française située près de Lyon.
• Conseil de Reata Pharmaceuticals dans la préparation du lancement commercial dans l’UE et au Royaume-Uni d’un médicament en développement, incluant l’analyse réglementaire, la rédaction de contrats commerciaux et modèles contractuels, les aspects de chaîne d’approvisionnement et d’importation, ainsi que la conformité dans les interactions avec les leaders d’opinion, les MSL et les professionnels de santé, et la gestion des aspects corporate et sociaux.
• Conseil de Kartos Therapeutics dans la mise en place de ses activités de recherche clinique en Europe.

Distinctions individuelles

• Best Lawyers “Ones to Watch” – Biotechnology and Life Sciences Practice, Corporate Law and Health Care Law – 2024-2026
• “Regulatory Rising Star” - LMG Life Sciences Awards 2023 EMEA
• Marion est classée "Excellente" pour "Santé, pharmacie et biotechnologie / Réglementation" et "Fortement recommandée" pour "Santé, pharmacie et biotechnologie / Capital, joint-venture et transactions d'entreprise" en France dans les classements de 2021– à 2025 de la Legal League Décideurs.
• Lauréate de la bourse Fulbright 2014
• Lauréate de la Fondation Monahan 2014
• Lauréate de la Fondation Georges Lurcy 2014

Distinctions équipe

• Chambers France – Pharma/Life Sciences – Band 4 – 2025

“The team have deep knowledge of our industry and a strong track record.”

“I like the firm's knowledge of the market and our company, their availability and their responsiveness.”

“The firm answers my needs in terms of cross-practice skills, values and empathy. The lawyers listen to the clients and they are available.”

“I am satisfied with their interpersonal skills with the client and their ability to be a real business partner.”

• Legal 500 - Industry Focus: Healthcare and Life Sciences - Tier 2 – 2025

“International firm with extensive expertise. Interest in complex cases requiring varied and highly specialised resources and expertise.”

“Skills in the health sector and diversity in areas of expertise (litigation, administrative, regulatory).”

“The team is very cohesive and diligent in implementation. It is very experienced in acquisitions, divestments and industrial contracts in the field of pharmaceuticals and medical devices. It has good international experience and benefits from a competent network in the field, particularly in the US.”

• Legal 500 - Private Equity: LBO - Tier 3 – 2025

Availability, in-depth expertise, ability to support both SMEs and large international groups.”

• Legal 500 - Mergers & acquisitions - Tier 4 – 2025

"Great organisational capabilities combined with a focused professional approach and excellent connections worldwide.”

• Option Droit & Affaires – Mergers & acquisitions – 5 stars – 2025
• Option Droit & Affaires – Private Equity – 5 stars - 2025

• “What every life sciences lawyer need (commercial contracts)”, Episode 8 - Clinical trial agreements, 08 February 2024
• Managing expectations, rights, and duties in large-scale genomics initiatives: a European comparison, European Journal of Human Genetics (6 Decembre 2022)
• «Organoids: science fiction or the future of pre-clinical studies? » DLA Cortex Blog (October 2022)
• « Intelligence Artificielle et Sciences de la vie : des espoirs thérapeutiques aux défis éthiques et juridiques », Guide du Numérique de DLA Piper (Juillet 2022)
• « Raw material shortage and its impact on the pharma industry », Cortex Blog (24 Mai 2022)
• « Nouveau chapitre dans la saga judiciaire relative au CBD », La Lettre des juristes d’affaires  (31 Janvier 2022)
• « Vaccin contre le Covid-19 : L’éthique exige que soit garanti l’accès pour tous aux données scientifiques », Tribune co-signée dans le Monde (15 Décembre 2020)
• Citation dans l’article « Bébés OGM : les comités d’éthique français, allemand et britannique presque à l’unisson », Florence Rosier, Le Monde (Mars 2020)
• « Fostering responsible research with genome editing technologies: a European perspective », Springer International Publishing, Transgenic Res (2017) 26 : 709 (Juillet 2017)
• « Artificial Wombs: "the Third Era of Human Reproduction" and the Likely Impact on French and U.S. Law », Hastings Women's Law Journal (Janvier 2016).

• “Penser nos droits : quelle protection pour nos cerveaux ? », 12e Journée annuelle du Comité d'éthique de l'Inserm le 15 octobre 2025
• Panel “Negotiation of International Clinical Trial Agreements”, 6th Clinical Trial Agreements Summit in Philadelphia, 21 Août 2025
• France-US Crossed-Views Life Sciences Growth and Investment Strategies, DLA Piper, 22 Mai 2025
• Webinar “Telehealth Around the World” for the American Telemedicine Association, 17 Octobre 2024
• Masterclass “Health Data in Europe: Challenges in an Evolving Regulatory Framework”, AI for Health, Octobre 2024
• « CRISPR et médecine translationnelle : sujets éthiques et juridiques », CRISPR and Translational Medicine Congress of Bordeaux University, Avril 2022 (Bordeaux, France)
• « Quelle place pour l’éthique dans l’innovation en santé ? », Grande Conférence Medintechs, Mars 2022 (Paris, France)
• « Assisted Reproductive Technologies: impact on current law and future prospects », Cycle de conferences du Master Comparative Health Law, Mars 2022 (Paris, France)
• « A qui appartiennent les données génétiques ? », Congrès annuel de la Société Française de Médecine Personnalisée et Prédictive, 30 septembre 2021 (Paris, France)
• « Use of Genome Editing in Humans: Legal Challenges », Congrès des Jeunes Chercheurs en Biologie de la Région AURA, 21 juin 2021 (réunion virtuelle)
• « L'épopée des vaccins anti-covid », Conférence Interprofessionnelle de Sub' Biotech Ecole de Biotechnologies, 30 mars 2021 (réunion virtuelle) 
• « Legal and Ethical Challenges of Genome Editing », Conférence à Sciences Po, avril 2020 (conférence virtuelle).
• « IA dans les deals life sciences », Intervention dans le Master 2 droit des affaires appliqué au emonde de la santé, Faculté de droit de l'Université de Saint-Etienne, 25 février 2020 (Saint-Etienne, France)
• « Les enjeux de l'édition génomique entre craintes et espoirs », Entretiens Nîmes-Alès à l'Ecole de l'ADN, 8 février 2020 (Nîmes, France)
• « Genome Editing : A Global Legal Perspective », Réunion sur la technologie transgénique TT2019, 7 avril 2019 (Kobe, Japon)
• « Défis éthiques dans les banques de gènes et l'édition de gènes », PHREB 2ème conférence biennale, 27 novembre 2018 (Manille, Philippines).
• Modération de panels aux Rencontres annuelles d'ARRIGE, novembre 2018 - 2020 (Paris, France)
• Marion a cofondé un groupe de réflexion, composé d’acteurs internationaux du secteur, axé sur l'utilisation éthique de l'édition du génome (ARRIGE - Association pour la recherche et l'innovation responsables dans l'édition du génome).

• Invitée permanente du Comité d’éthique de l’INSERM (https://www.inserm.fr/ethique/comite-dethique-de-linserm/)
• Membre du Comité Scientifique d’ « AI for Health » (https://www.aiforhealth.fr/) 
• Présidente du Comité d’Ethique de la Fédération Française Handisport
• Membre de la communauté centrale de Medintechs (https://www.medintechs.com/)
• Membre fondateur du groupe de réflexion international ARRIGE (https://www.arrige.org/)